近年來，微塑料作為一類新型環(huán)境污染物，已在全球范圍內(nèi)引起了廣泛關(guān)注并成為主要環(huán)境問題之一。微塑料檢測面臨形態(tài)多樣、成分復(fù)雜及含量低等挑戰(zhàn)，針對此挑戰(zhàn)，萊伯泰科推出了一套基于快速溶劑萃取（HPSE）提取微塑料、熱裂解（PY）與氣相色譜質(zhì)譜（GC-MS）分析的綜合性解決方案。此方案能高效、精確地完成微塑料的定性與定量分析，可為土壤微塑料污染的研究與治理工作提供重要的技術(shù)支持，為全球范圍內(nèi)的微塑料污染防治工作注入強(qiáng)大動力。
方案組成
方案特點(diǎn)
高溫高壓快速溶劑萃?。℉PSE）：提升萃取效率，降低粘壁風(fēng)險(xiǎn)。
熱裂解技術(shù)（PY）：精準(zhǔn)將塑料高聚物裂解為易檢測小分子。
2、靈活進(jìn)樣：
3、流程簡化：
減少操作步驟和時(shí)間成本。
4、回收率提升：
優(yōu)化的萃取和裂解過程，提高微塑料檢測回收率。
5、一站式解決方案：
方案詳情
選擇市場常用和主要的6種塑料，分別為聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚苯乙烯PS、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA，聚對苯二甲酸乙二醇酯PET。從化學(xué)試劑公司采購這6種塑料純品。
選擇市場常用和主要的6種塑料，分別為聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚苯乙烯PS、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA，聚對苯二甲酸乙二醇酯PET。從化學(xué)試劑公司采購這6種塑料純品。
用天平分別稱取2mg各微塑料，利用高溫高壓萃取方式進(jìn)行溶解，高壓萃取罐10mL , 萃取溫度180℃ ，高壓1500psi ，每次萃取時(shí)間30min ，萃取3次，萃取溶劑為二氯甲烷，最終溶劑定容40mL。
塑料高溫高壓在有機(jī)溶劑萃取后，仍然不是溶液狀態(tài)，實(shí)際是懸濁液，只是塑料的顆粒極其小，在充分晃動后，6種微塑料顆粒在溶劑中能均勻分散。則盡量取大體積進(jìn)樣，則分析穩(wěn)定性會更好。CDS Pyroprobe6150的樣品管為20µL ,取滿1個(gè)樣品管為1µg，則可反復(fù)蒸發(fā)干和再加入方式，可分別取1～5管，則為1µg、2µg、3µg、4µg、5µg 。
3、樣品前處理
取研細(xì)過篩后的環(huán)境土樣5g，在105℃烘箱中干燥過夜，與3g硅藻土混合均勻，裝填至10mL的萃取罐中。同樣方法裝填好兩個(gè)萃取罐后，置于HPSE中（多通道運(yùn)行，可同時(shí)萃取多個(gè)樣品），按表1方法萃取。萃取液收集到50-1mL濃縮杯中。
將收集管置于MultiVap-10中，濃縮溫度40℃，開啟定容功能，定容為1mL，待測。
4、儀器條件
熱裂解儀：熱裂解700℃ 40s ；interface 300℃ 3min；閥箱300℃；傳輸線320℃。
GC-MS：進(jìn)樣口320℃；50:1分流；色譜柱 DB-5 0.25m*30m *0.25µm；柱溫箱40℃保持2min ,10℃/min升到100℃，50℃/min升到300℃，保持3min ；接口320℃；EI源；SCAN 35-600amu；離子源250℃；溶劑延遲 0.5min 。
圖2. 標(biāo)品TIC圖及定量特征組分
利用熱裂解分析微塑料，主要是通過裂解腔的高溫來分解塑料為裂片小分子，這些小分子可以在GC-MS得到分析，從裂片小分子中挑選定量組分和定性組分，則可對塑料進(jìn)行定性定量分析。
關(guān)于萊伯泰科
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